Superintendencia de Salud clausura establecimiento que operaba sin registro profesional

La Superintendencia de Salud, órgano regulador que depende del Ministerio de Salud Pública (MSP), intervino y clausuró un establecimiento ubicado en un complejo habitacional privado del barrio Santa Ana de Ciudad del Este, tras recibir denuncias a través de sus canales de transparencia.

Durante el procedimiento, los funcionarios constataron que la persona responsable de las atenciones no contaba con registro profesional ante el MSP.

Motivo de la intervención

Julio Riveros, funcionario de la Superintendencia de Salud, explicó que la intervención se realizó luego de las denuncias recibidas. Una vez en el lugar, los funcionarios verificaron que el responsable no contaba con registro profesional ante el Ministerio de Salud. Con base en ello, procedieron a la clausura del establecimiento.

El funcionario identificó al responsable como José Barrientos, quien, de acuerdo con las denuncias y verificaciones realizadas, ofrecía servicios relacionados con tratamientos y diagnósticos médicos. Riveros fue categórico al explicar la principal irregularidad detectada: la realización de actos médicos y diagnósticos sin habilitación profesional.

Según el funcionario, las actividades desarrolladas en el lugar excedían las que puede realizar una persona sin habilitación profesional, por lo que se continuará con los procedimientos correspondientes.

Servicios ofrecidos

En el establecimiento se realizaban diagnósticos y se ofrecían tratamientos de carácter medicamentoso. La realización de diagnósticos médicos fue uno de los aspectos que generó mayor preocupación durante la intervención.

La persona señalada como responsable no se encontraba en el lugar cuando llegaron los funcionarios. Sin embargo, los funcionarios pudieron ingresar al establecimiento y documentar la situación.

Medicamentos bajo revisión técnica

Durante el procedimiento también fueron encontrados medicamentos cuya procedencia y situación sanitaria deberán ser determinadas por la autoridad competente. Los productos fueron documentados y los antecedentes serán remitidos a la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa).

Julio Riveros aclaró que aún no se puede afirmar que los medicamentos sean falsificados o irregulares. Se procederá a la revisión técnica de los productos para verificar su situación.

La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, como ente rector en la materia, será la encargada de realizar los procedimientos correspondientes para verificar, controlar y supervisar si estos medicamentos cuentan con la debida regencia en el país.