Miércoles, 22 de Abril de 2026
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Científicos colombianos confirman caso extraordinario de mellizos con diferentes padres

Universidad Nacional de Colombia documenta fenómeno de superfecundación heteropaternal con tecnología de marcadores microsatélites

22/04/2026 11:01 3 min lectura 28 vistas
El extraño caso de una mujer que quedó embarazada de dos hombres al mismo tiempo (y qué descubrieron los científicos colombianos que lo estudiaron)

En 2018, el Laboratorio de Genética de Poblaciones e Identificación de la Universidad Nacional de Colombia recibió una consulta que se convertiría en un hallazgo científico extraordinario. Una mujer solicitó pruebas de paternidad para sus hijos mellizos varones, nacidos dos años antes.

Los resultados de las pruebas genéticas revelaron algo excepcional: los mellizos compartían la misma madre pero tenían diferentes padres biológicos. Este fenómeno, conocido científicamente como superfecundación heteropaternal, representa uno de los casos más raros en genética reproductiva.

Un fenómeno extremadamente raro

La superfecundación heteropaternal es tan poco frecuente que únicamente se han documentado alrededor de veinte casos en artículos científicos a nivel mundial. Para los expertos de la Universidad Nacional de Colombia, este representó el primer caso que habían observado directamente en sus décadas de experiencia.

"Yo soy director del laboratorio desde hace 26 años, y es el primer caso que hemos visto, y hasta ahora el único", señala William Usaquén, director del laboratorio.

Proceso científico riguroso

Para confirmar este extraordinario hallazgo, los científicos utilizaron tecnología de marcadores microsatélites, que permite analizar pequeños fragmentos de ADN con gran precisión. El proceso involucra varios pasos técnicos especializados:

Los investigadores toman muestras de sangre mediante un pinchazo en el dedo y realizan procedimientos químicos para separar el ADN. Posteriormente, amplifican el material genético usando equipos especializados y lo marcan con elementos fluorescentes para observar entre 15 y 22 puntos específicos llamados microsatélites.

A través de un proceso denominado electroforesis, las máquinas especializadas leen estos microsatélites y los convierten en secuencias numéricas que permiten realizar análisis probabilísticos para determinar la paternidad.

"Tomamos el ADN de cada uno de ellos, miramos entre 15 y 22 puntos, que se llaman microsatélites, y los comparamos uno a uno", explica el profesor William Usaquén.

Confirmación del hallazgo

En este caso particular, los científicos analizaron 17 microsatélites en el ADN de la madre, los dos bebés y el presunto padre. Los resultados mostraron que el ADN del presunto padre coincidía perfectamente con uno de los niños, pero no presentaba correspondencia genética con el otro mellizo.

Siguiendo protocolos científicos estrictos, el equipo repitió completamente la prueba desde el inicio para descartar posibles errores en el proceso o confusiones con las muestras. El resultado se mantuvo idéntico, confirmando la extraordinaria situación.

Andrea Casas, experta en genética e investigadora del Instituto de Genética, comenta: "Habíamos escuchado por otros reportes que esos casos sí se observaban en muy baja frecuencia en el mundo".

Contribución al conocimiento científico

Este caso representa una valiosa contribución al conocimiento científico mundial sobre genética reproductiva. La documentación rigurosa de estos fenómenos poco frecuentes ayuda a la comunidad científica internacional a comprender mejor los procesos reproductivos humanos y sus variaciones excepcionales.

El hallazgo demuestra la importancia de los laboratorios especializados en genética y la precisión de las tecnologías modernas para identificar casos extraordinarios que amplían nuestro entendimiento sobre la diversidad biológica humana.

Esta noticia fue desarrollada por los Profesionales del Grupo Diario Paraguayo gracias a la noticia original creada por nuestros amigos del BBC NEWS.

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